Regulatorische Anforderungen der Zulassungsbehörden zu einer besseren "Data Transparency" sind ganz neue Herausforderungen, aber auch Chancen für die Pharmaunternehmen. In einer neuen Initiative der EU-Zulassungsbehörde European Medicines Agency wird gefordert, dass alle Patientendaten anonymisiert öffentlich verfügbar gemacht werden (PDF: Clinical trial data transparency - EMA perspective) Bereits heute sind weitere